Maitinimo adapteris MEAN WELL MPM-65-24ST 65 W vidinis 24 V juodas, įėjimas 80–264 V, 2xMOPP, EN/UL 60601

MPM-65-24ST yra 65 W kintamosios srovės į nuolatinę srovę ant plokštės montuojamas medicininės klasės maitinimo adapteris, užtikrinantis 24 V išėjimą ir priimantis platų 80–264 V kintamosios srovės įėjimo diapazoną. Kompaktiškas įrenginys sukurtas naudoti medicinos ir susijusioje įrangoje, kur reikalinga sustiprinta izoliacija ir maža nuotėkio srovė; jis atitinka EN/UL 60601 ir turi 2 × MOPP apsaugą mažame juodame korpuse.

Privalumai

MPM-65-24ST derina didelį efektyvumą (iki 93%) ir labai mažą energijos suvartojimą be apkrovos (mažiau nei 0,1 W). Jame yra dviguba izoliacija (II klasė, nėra įžeminimo funkcijos), 4 kV kintamosios srovės izoliacija, puikus šilumos išsklaidymas, aukštas elektromagnetinio suderinamumo lygis ir atsparumas vibracijai (2–5 G, priklausomai nuo modelio). Konstrukcija užtikrina ypač mažą nuotėkio srovę ir atitinka IEC EN60601-1 bei ANSI/AAMI ES60601-1 reikalavimus, todėl tinka įrangai, kuriai reikia sustiprintos apsaugos.

Tinka

• BF tipo (kontaktas su pacientu) medicinos prietaisams ir priedams
• Klinikinei ir diagnostikos įrangai, kuriai reikia 2×MOPP izoliacijos
• Kompaktiškoms arba ribotos erdvės medicinos ir pramoninėms sistemoms
• Srityse, kuriose reikalinga maža nuotėkio srovė ir didelis atsparumas elektromagnetiniams trukdžiams

Pagrindinės specifikacijos

• Išėjimo galia: 65 W
• Išėjimo įtampa: 24 V
• Įėjimo įtampa: 80–264 V kintamosios srovės
• Izoliacija: 4 kV kintamosios srovės
• Sauga: atitinka EN/UL 60601; 2 × MOPP
• Efektyvumas: iki 93%
• Energijos suvartojimas be apkrovos: < 0,1 W
• Konstrukcija: montuojamas ant plokštės, II klasė (nėra įžeminimo funkcijos), kompaktiškas juodas korpusas

Kaip naudoti

Integruokite MPM-65-24ST į įrangos plokštę, vadovaudamiesi gamintojo rekomenduojamu išdėstymu ir montavimo instrukcijomis. Prijunkite kintamosios srovės įėjimą (80–264 V kintamosios srovės) ir nukreipkite 24 V išėjimą į įrenginio maitinimo įėjimą, laikydamiesi poliškumo ir jungčių reikalavimų. Įsitikinkite, kad įrenginys sumontuotas laikantis atitinkamų medicininių saugos atstumų ir šliaužimo kelio bei tarpo rekomendacijų ir kad korpusas užtikrina tinkamą vėdinimą šilumai išsklaidyti.

Rekomendacijos

Sumontuokite ir išbandykite adapterį pagal EN/UL 60601 ir vietinius saugos standartus. Patikrinkite tinkamą įžeminimą ir izoliaciją, kai yra kontaktas su pacientu, patvirtinkite nuotėkio srovės ribas ir palaikykite aplinkos temperatūrą bei oro srautą nurodytose ribose, kad užtikrintumėte ilgalaikį patikimumą.